宜兴万核亲子鉴定基因检测中心 | 返回基因谷 无锡站
平台认证机构 | 防骗中心
宜兴万核亲子鉴定基因检测中心
企业认证 金牌
400-1789-498
基因谷> 无锡基因检测>
肿瘤基因检测非小细胞肺癌

肺癌13基因突变检测(组织)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS,PIK3CA,ROS1,TP53,RET,+NTRK1/2/3基因突变,指导肺癌靶向药物用药

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

7200元

适用人群

肺癌13基因突变检测,通过分析肿瘤组织指导精准靶向用药,帮助选择合适的治疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 被诊断为非小细胞肺癌,想了解是否有靶向药可以使用的朋友。
  • 在无锡的医院确诊后,主治医生建议做进一步治疗指导的人群。
  • 初次治疗前,希望为后续用药方案获取更多参考信息的朋友。
  • 现有标准治疗效果不佳,在无锡寻求其他潜在治疗可能的朋友。
  • 有肺癌家族史,本人确诊后希望进行更深入分析的朋友。
  • 想了解自身肿瘤基因突变情况,以参与新药临床试验评估的朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把它理解为给肿瘤组织做一次‘深度体检’。这项检测通过分析肿瘤样本,查看13个与肺癌治疗密切相关的基因(如EGFR、ALK、ROS1等)是否存在特定的‘错误’(即突变)。这些‘错误’就像是驱动肿瘤生长的不同‘开关’。检测的核心目的是寻找其中能被特定靶向药物‘精准关闭’的‘开关’。如果发现了对应的突变,就意味着您可能适合使用针对性的靶向药物,这类药物通常比传统化疗更具针对性,可能带来更好的效果和更少的身体负担。不过,它也有局限性:首先,它主要针对这13个基因的已知位点进行‘扫描’,并非检查人体所有基因;其次,检测结果需要主治医生结合您的整体情况来综合解读,以制定最合适的治疗方案;最后,它是一项决策辅助工具,不能完全等同于疗效保证。

检测过程麻烦吗?

这项检测使用的是您已有的或新获取的肿瘤组织样本。样本类型包括手术或穿刺后保存的石蜡切片、石蜡包埋组织块,或新鲜的组织。整个过程无需您额外抽血或空腹。采样过程就是您之前在医院进行的活检或手术获取组织的过程。如果使用已有样本(如石蜡切片),则无需再次取样。疼痛感主要来源于之前的活检或手术操作本身,而非检测环节。在无锡,通常有两种模式:一种是您的医生或医院直接将合格的组织样本送至合作的检测机构;另一种是您根据指引,将样本通过专业的冷链邮寄到指定的检测中心。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的二代测序技术,对于覆盖范围内的基因突变类型,具有很高的敏感性和准确性。整个检测流程在专业的实验室内进行,有严格的质量控制体系保障,样本和信息安全有严格的保护措施。需要了解的是,任何检测技术都有其检测下限,即肿瘤细胞占比极低时,微量的突变可能无法被检出。如果本次检测结果为阴性(未发现靶向突变),但临床高度怀疑,医生有时会建议结合其他检测方法(如液体活检)或重新取样进行复核。检测报告会清晰地列出检测到的突变和未检测到的突变,供您和医生参考。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和常规的病理检查有什么区别?
常规病理检查主要看癌细胞类型和形态。而这个基因检测是深入到分子层面,分析驱动肿瘤生长的具体基因突变。两者是互补的,基因检测的结果能为靶向治疗提供关键依据。
去你们无锡的哪个地方做检测?是医院还是专门的检测中心?
我们通常在合作的权威医学检验所或指定采样点进行。具体在无锡的采样地点,我们的客服人员会在您预约后,根据您的住址和方便程度为您安排并详细告知。
如果检测结果出来是阴性,没找到突变,这7200元是不是就白花了?
并不能这样理解。阴性结果同样具有重要价值,它帮助排除了这13个常见靶点的用药可能,避免盲目尝试无效且昂贵的靶向药物,让您和您的家人可以更及时地考虑其他有效的治疗路径,这本身就是一种指导。
我老婆怀孕了,她是肺癌,能做这个检测吗?会不会影响胎儿?
您好,检测本身是对肿瘤组织进行基因分析,不直接作用于孕妇身体,理论上不影响胎儿。但获取肿瘤组织样本的操作(如穿刺)存在一定风险,需要产科和肿瘤科医生共同评估操作的必要性与安全性。务必在专业医生指导下决策。
我在无锡,你们在无锡有合作的采样点或者实验室吗?具体地址在哪里?
您好,我们在无锡与多家三甲医院及专业检验中心有合作。具体采样或送检地址需要根据您选择的医院来确定。您预约后,我们的服务顾问会为您确认离您最近、最方便的合作地点并提供详细地址和联系人。

注意事项

  • 检测前请务必与您的主治医生充分沟通,明确检测目的和预期。
  • 确认您能提供符合检测要求的肿瘤组织样本类型和数量。
  • 仔细阅读并签署知情同意书,了解检测内容、意义及局限性。
  • 配合完成必要的个人信息登记,确保信息准确以便报告关联。
  • 如果自行邮寄样本,请务必使用检测机构提供的专用寄送包和冷链服务。
  • 报告出具后,核心环节是请主治医生结合您的具体情况解读报告。
  • 检测结果为阴性时,不代表没有其他治疗选择,请勿灰心。
  • 妥善保管检测报告原件,以备后续诊疗或咨询时使用。

用户评价 (15条,均分4.6)

金** 已验证 结直肠癌

本人乳腺癌术后,复查发现肺结节,医生怀疑转移。需要做基因检测指导用药。问了一圈,你们这个13基因套餐在同类里价格最实在。做完发现是EGFR敏感突变,和原发乳腺癌的突变不一样,确定了是原发肺癌。虽然又要开始治疗,但至少明确了方向,钱没白花。

机构回复

感谢您的详细反馈。精准的基因检测有助于明确病灶性质,制定个性化策略。祝愿您在接下来的治疗中一切顺利。

2026-03-2013人觉得有用
贺** 已验证 化疗前检测

我是在外地做的取样,所有沟通都是线上完成。一开始还怕不靠谱,但顾问的响应特别及时,晚上九点多发问题过去,居然也回了。整个流程清晰透明,电子报告和解读都很方便,适合我这种异地办事的。

机构回复

感谢您对我们线上服务模式的信任与肯定。我们致力于通过高效、及时的线上沟通,打破地域限制,为所有用户提供一致的高品质服务体验。

2026-03-1828人觉得有用
孟** 已验证 二次手术前

我是在线上平台下单的,流程清晰方便。后续的客服跟进很到位,主动询问是否收到报告、是否需要协助联系医生解读。这种主动服务让我感觉不是一锤子买卖,而是有后盾支持。

机构回复

感谢您对我们服务的全程认可。检测只是开始,后续的支持同样重要。我们会始终在这里,为您提供必要的帮助。

2026-03-1667人觉得有用
姚** 已验证 淋巴瘤患者

我妈妈年纪大,有些医学名词听不懂。报告解读时,医生特意用了很多生活化的比喻,比如把基因突变比作钥匙错了,靶向药就是配对的钥匙,老太太一下就明白了。这种贴心的沟通方式,我们家属特别感激。

机构回复

能让每一位用户,无论年纪与背景,都能理解关乎自身健康的重要信息,是我们努力的追求。感谢您对我们医生沟通技巧的认可,向您的妈妈问好!

2026-03-0159人觉得有用
姜** 已验证 结直肠癌

作为靶向用药参考,检测的权威性最重要。他们用的仪器和资质介绍得很清楚,让我放心。流程上,每一步都有短信提醒,比如‘样本质检合格,开始检测’,感觉像在看物流跟踪,挺有趣的,也缓解了等待的焦虑。报告内容很详细,直接就拿去给医生用了。

机构回复

感谢您的信任!我们坚信透明是信任的基础,所以会将关键节点信息和资质证明开放给用户。把严谨的检测过程变得可感知,是我们服务设计的一部分。很高兴这些细节能缓解您的焦虑,并有效辅助了治疗。

2026-03-0814人觉得有用
毛** 已验证 主治医生推荐

我是罕见突变患者,很怕基因数据被药厂买去抬高药价。你们在知情同意书里用加粗字体写明“绝不会向药企或商业机构出售数据”,这条让我吃了定心丸。检测质量也不错,就是等待时间比宣传的10个工作日多了3天,期间催过两次,客服态度倒是很好。

机构回复

感谢您特别关注数据用途条款,我们对此作出具有法律效力的承诺。关于检测周期延长,因该批次需进行罕见突变复核以确保准确性,今后我们会加强进度告知。

2026-02-2316人觉得有用
曾** 已验证 肺癌家属

家里老人做的检测,我怕自己听不明白,要求解读时让子女一起听电话。医生非常配合,并且主动问我们‘刚才我说的XX术语,需不需要再用大白话解释一下?’这种主动降维沟通的意识,真的超级加分,专业性里透着人情味。

机构回复

感谢您的建议和认可。家庭共同决策非常重要,确保每一位参与者都听懂,是我们解读服务的责任。我们会将‘主动确认理解’这个好习惯继续保持下去。

2024-12-2934人觉得有用
廖** 已验证 胃癌家属

环境确实高大上,但最打动我的是细节。卫生间有急救铃和扶手,考虑到了患者可能虚弱。提供温水和小包装饼干,对空腹抽血的人很友好。这些细节让我感觉他们不是只盯着检测本身,而是真心关怀到来这里的每一个人。

机构回复

非常感谢您将这些温暖细节分享出来。我们认为,医疗服务的温度正是藏在这些看似微小的地方。能为您提供一些便利和关怀,是我们应该做的。

2024-12-2013人觉得有用
贺** 已验证 化疗前检测

流程服务都挺规范的,就是感觉各环节(客服、实验室、报告部门)之间的信息同步可以再加强点。我打电话问进度时,客服有时候需要再去查询,不能立即告知最新状态。如果能内部系统打通,做到实时同步,服务效率会更高。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵意见。确实,内部信息流的无缝对接是提升服务响应速度的关键。我们已关注到这一点,并正在升级内部信息管理系统,目标是让客服能实时获取最新进度,为用户提供更高效、准确的查询服务。

2025-12-2233人觉得有用
戴** 已验证 结直肠癌

父亲确诊肺癌,主治医生推荐做基因检测找靶向药。我们比较了几家,最后选了这款。结果出来真的很快,而且报告里不仅有突变列表,还有详细的药物疗效和耐药数据表格,非常专业。医生都说这份报告参考价值高。

机构回复

谢谢您的比较和选择!我们致力于提供不仅有结果、更有深度临床关联信息的报告,助力精准治疗。得到临床医生的认可,我们备受鼓舞!

2024-09-283人觉得有用
顾** 已验证 乳腺癌术后

作为肺癌家属,给妈妈选择这个检测时很犹豫,怕白花钱。客服很耐心,解释了检测的意义。结果出来后,医生根据报告里的ALK融合推荐了对应靶向药。妈妈服药后副作用比化疗小很多,精神状态也好转了。这钱花得太值了,强烈推荐给需要的家庭。

机构回复

感谢您的认可。家人的好转是我们最大的动力。精准医疗的目标就是用更小的代价换取更好的疗效。后续有任何问题,我们都会持续提供支持。

2024-07-0922人觉得有用
孙** 已验证 二次手术前

检测结果很有用,帮医生明确了用药方向。但是整个流程里短信和公众号提示有点太多了,几乎每一个小步骤都有一条,虽然知道是好心,但对我这种怕打扰的人来说,感觉可以整合一下,一天一条汇总通知可能更好。

机构回复

谢谢您的反馈。我们本意是希望通过及时的通知减少用户的等待焦虑,但可能确实造成了信息过载。我们会评估并优化通知频率和内容,在‘及时’与‘打扰’间找到更好平衡。

2024-10-2139人觉得有用
林** 已验证 甲状腺结节

老婆肺癌手术前,医生说要同步做基因检测,为术后可能的辅助治疗做准备。当时觉得手术费已经一大笔了,再加检测费压力山大。但术后病理出来,结合检测报告确认有突变,直接上了靶向辅助治疗,医生说能大大降低复发率。现在觉得,这笔钱是花在了刀刃上,是给未来买的保障。

机构回复

完全理解您在治疗过程中的经济压力。术前或术后同步进行基因检测,正是为了实现“治疗前置”,为后续康复争取最大机会。您的认可是对我们工作最好的鼓励。

2025-12-2566人觉得有用
李** 已验证 化疗前检测

检测结果很有用。有一点小建议:在官网和宣传材料里,可以更突出地展示你们在数据安全、隐私保护方面获得的资质认证(比如ISO27001等),这样我们用户在选择时会更放心、更有依据。

机构回复

衷心感谢您的专业建议。我们已获得相关国际信息安全体系认证,您的提议很好,我们会在后续宣传中更清晰地展示这些权威资质,让用户的信任建立在更透明的基础上。

2024-12-2368人觉得有用
黎** 已验证 体检异常

体检发现肺结节,手术后病理是早期腺癌。纠结要不要化疗时做了这个检测。报告里有个叫‘微小残留病灶(MRD)检测建议’的部分,让我印象很深,结合我的检测结果分析了复发风险,并建议了后续监测方案,感觉非常前沿和个性化,不是那种套模板的报告。

机构回复

感谢您的细致反馈。我们致力于将最新的科研进展融入临床服务,针对早期肺癌患者,提供包括复发风险评估在内的个体化指导。很高兴我们的工作能为您提供清晰的术后管理思路。

2024-08-1966人觉得有用

相关搜索

NTRK基因检测NTRK基因突变检测肺癌NTRK基因检测非小细胞肺癌NTRK基因检测NTRK基因检测多少钱

宜兴万核亲子鉴定基因检测中心

无锡市锡山区学士路1248号

400-1789-498
平台认证 报告全国通用 隐私保护 微信: DNA8494
热门搜索: 无锡基因检测有用吗 无锡肺癌基因检测 无锡儿童安全用药检测 无锡癌症早筛多少钱 无锡无创产前检测 无锡个体化用药基因检测 无锡全基因组测序 无锡亲子鉴定流程