肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在无锡,已经确诊实体瘤,希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的朋友。
- 在无锡,标准治疗方案效果不佳或出现耐药,需要探索新方向的个人。
- 在无锡,有明确肿瘤家族史,希望了解自身遗传风险的个人。
- 在无锡,考虑使用PARP抑制剂或免疫检查点抑制剂,希望提前预测疗效的个人。
- 在无锡,接受化疗时对副作用较为担忧,想了解自身药物代谢特点的个人。
- 在无锡,已完成治疗,希望进行更全面的基因分析以监测和管理的个人。
这个检测能查出什么?
如果把肿瘤比作一座复杂的城市,这项检测就像派出了一支精锐的侦察队,对城市的地图(基因)进行全面测绘。它能详细检查162个与肿瘤生长密切相关的基因是否发生了“错误”(点突变、插入/缺失等),同时探查20个可能导致基因“错配”(融合)的关键区域。侦察队还会评估城市的“治安漏洞”,包括14个微卫星位点的稳定状态和一系列与DNA修复(HRR)相关的基因功能,这有助于判断免疫治疗和PARP抑制剂是否可能起效。此外,检测会分析您身体对常见化疗药物的代谢基因型,帮助预估疗效和副作用风险。最后,它还会筛查一批与遗传性肿瘤相关的基因,评估家族遗传的可能性。需要了解的是,检测主要基于血液中的循环肿瘤DNA,当其在血液中含量极低时,可能无法捕捉到全部信息。
检测过程麻烦吗?
检测过程非常简单便捷。您无需提前空腹,只需要像常规体检一样,由专业人员在您的手臂上抽取一管全血(约10毫升)即可。抽血过程只有轻微的针刺感,几分钟内就能完成。在无锡,您可以前往合作的采样点完成采样,或者选择非常方便的邮寄采样服务——检测机构会将专业的采血套装寄到您指定的地址,您在当地护士上门或前往社区医疗机构完成采样后,再将样本寄回即可。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用业界广泛应用的下一代测序技术,针对血液中微量的循环肿瘤DNA进行高深度测序,技术本身成熟可靠。报告会经过生物信息学分析和严格的临床解读,尽力为您提供准确、有参考价值的信息。样本的运输和保存均采用专业流程保障其稳定性。请您理解,任何检测都无法保证100%的绝对准确。如果血液中肿瘤DNA信号非常微弱,可能存在检测不到的风险。检测结果是一份重要的参考,最终的治疗决策需要您的主治医生结合您的全部情况来综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹,但建议避免在极度疲劳或剧烈运动后立即采样。
- 采样前请告知采样人员您正在服用的所有药物,包括保健品。
- 如果选择邮寄采样,请收到套装后尽快安排采血,并按要求保存和寄回样本。
- 请确保您在知情同意书上填写的个人信息准确无误,特别是联系方式。
- 报告出具后,建议您与您的主治医生或在无锡的遗传咨询师共同解读报告。
- 请妥善保管您的检测报告,它对于您长期的健康管理有重要参考价值。
- 本检测为自费项目,费用为21840元,不支持任何医保报销。
- 检测结果具有个人隐私性,请注意在分享时保护好自己的信息安全。
用户评价 (15条,均分4.5)
检测本身我觉得挺好,但配套的APP或患者平台体验一般。登录时要反复验证,虽然安全,但对于年纪大的患者操作有点复杂。希望能在安全和便捷之间找到更好的平衡点。
机构回复
非常感谢您使用后提出的细致反馈!我们高度重视您的建议。安全验证是必须的,但操作流程的友好度确实有待提升。产品团队正在研究更优的验证方案(如人脸识别),在保障安全的同时简化操作。
作为淋巴瘤患者,我之前做的组织检测没找到靶点。这次用血检做了180+的套餐,居然发现了罕见表观遗传学相关的突变,报告里还附上了最新的国内外临床试验信息。解读医生没有照本宣科,而是结合我之前的治疗史分析了新靶点的用药可能性和入组条件,专业性很强。
机构回复
很高兴血液检测为您提供了新的可能性。我们的报告团队会持续更新数据库,特别是针对血液肿瘤和罕见变异。能结合您的个体病史进行深入分析,正是我们临床解读服务的价值所在。祝您后续治疗顺利!
我是结直肠癌患者,化疗前想做全面检测。除了流程方便,我特别满意的是他们居然可以对接国际临床试验数据库,在报告里提示了我可能符合条件的试验信息,这给了我新的希望,视野一下子打开了。
机构回复
为您感到高兴。我们整合国内外权威临床实验信息,正是希望为每位患者提供更全面的治疗可能性参考。祝您治疗顺利,早日康复!
我是在本地医院医生推荐下做的,一开始觉得外面机构的检测自费好贵。但做完后发现,这个报告在全国大医院都认,而且信息比医院内部做的更全面详细。现在去其他医院问诊,直接带这份报告就行,省了重复检查的钱和等待时间。
机构回复
是的,我们报告的权威性和互认性正是为了减轻患者辗转就医的负担,避免重复检测。很高兴这份报告成为了您跨院诊疗的“通行证”,提高了就医效率。
因为要决定下一步治疗方案,时间很紧。我特意说明了情况,客服帮我做了加急标注,并且在整个流程中多次主动推送进度,最终报告比常规时间提前了几天拿到,解了燃眉之急。非常感谢这份理解和高效!
机构回复
急您所急,是我们应该做的。很高兴我们的加急流程和主动跟进服务能在关键时刻为您提供切实帮助。祝愿您的治疗计划进展顺利,如有任何后续需求,请随时联系我们。
从寄出样本到拿到报告,等了差不多三周,中间催过一次,客服解释是质控环节需要时间。虽然能理解要保证准确性,但等待过程对患者和家属来说确实挺煎熬的,如果能再快一点就更好了。隐私保护方面倒是没得说,很严谨。
机构回复
非常理解您等待的焦急心情,对此我们深表歉意。为确保每一份报告的准确可靠,部分复杂样本或疑难位点需要更充分的验证时间。我们已在持续优化流程,努力缩短周期。感谢您的耐心与体谅!
检测价格我觉得可以接受,毕竟查了那么多基因。但出报告时间比客服最初说的晚了三天,等待过程非常焦虑,天天刷新页面。好在结果有发现,指导了用药。如果能更准时的交付报告,体验会更好。
机构回复
非常抱歉给您带来了焦虑的等待体验。由于样本检测的复杂性,偶尔会出现报告延迟的情况,我们已对流程进行复盘优化,并将加强过程中的进度告知。感谢您的谅解和对结果的认可,我们会持续改进服务时效。
肝癌晚期患者,医生推荐做。价格确实不便宜,但听说有些医院合作的检测机构更贵。比较后选了这家,感觉是市场中等价位。报告内容很全,但部分描述对家属来说还是有点难懂,自己查了半天资料。好在有客服耐心解答核心结论。
机构回复
感谢您的选择与反馈。我们一直在努力提升报告的通俗性,并加强客服团队的专业培训,以更好地为患者及家属解释报告。您的意见对我们很重要,我们会持续优化。祝治疗顺利!
检测前咨询了很久,客服没有不耐烦,很客观地分析了我的情况是否适合做。结果出来后,发现有一个罕见的基因融合,匹配到了一款新药,正在申请同情用药。感觉这个检测真的把可能性拓宽了,没有白做。
机构回复
罕见靶点的发现正是全面基因检测的价值所在。感谢您的坚持与信任,祝贺您找到了新的治疗希望,我们会持续关注您的进展并提供必要的支持。
为了靶向用药参考来的。采样室特别整洁,所有用品都是一次性独立包装,护士当着我的面拆封。操作台一尘不染,这种对无菌环境的严格把控,让我觉得非常可靠和安全。
机构回复
安全与规范是我们的第一准则。严格的感控流程和一次性耗材的使用,是对每一位用户健康的负责。感谢您对我们专业操作的信任。
环境和服务确实没得挑,专业感很强。但价格确实不便宜,对于需要自费的家庭来说是一笔不小的开支。虽然理解高端检测的成本,但还是希望未来能有更多普惠的价格方案或者分期支付的选择。
机构回复
衷心感谢您的选择与宝贵意见。我们深知您的经济考量,也一直在通过技术升级和流程优化努力控制成本。关于支付方式的建议我们会认真研究,力求为更多家庭提供可及的高质量检测服务。
我是主治医生推荐来做化疗前检测的。咨询老师很厉害,我问了好几个关于检测技术和临床意义的问题,她都能用我能听懂的方式解释,还引用了最新的指南。感觉他们不只是销售,更是懂医学的专业人士,这点让我很信任。
机构回复
非常感谢您对我们专业度的肯定。我们的咨询团队均具有医学或生命科学背景,并接受持续培训,确保与临床同步。能够为您治疗方案的制定提供有价值的参考,是我们工作的核心意义。
乳腺癌术后,担心复发转移,想做检测买个安心。对比了下,这个180+基因的套餐和只测几十个基因的差价不算特别大,就选了全面的。报告显示我风险较低,而且有几款便宜的化疗药可能效果更好,感觉既安了心,又可能省了后续治疗费。
机构回复
很高兴检测结果能为您带来双重的积极影响:心理上的安心和治疗经济性的提示。全面评估有助于制定更周全的长期管理策略。感谢您的选择,祝您永远健康!
乳腺癌术后做的,想为将来留个底。价格比我预算稍高,但一次性查180多个基因,还包含遗传性癌症基因,算下来单价其实不高。报告里关于遗传风险的部分让我开始重视起家人的健康管理。从长远看,这份钱可能帮我们全家规避了更大的风险。
机构回复
您对检测价值的理解非常深刻。肿瘤基因检测不仅关乎当前治疗,其蕴含的遗传信息对于整个家族的癌症风险管理具有重要意义。我们很高兴这份报告能提升您和家人的健康意识,这无疑是最有价值的投资之一。
胃癌,化疗效果不佳后做的检测。当时很着急,客服说加急最快5-7个工作日,实际第6天中午收到报告,没掉链子。报告指出了一个新的潜在靶点,医生据此更换了方案,目前病情暂时稳定。虽然未来未知,但这次检测至少在关键时刻提供了一个明确的方向,速度也帮了大忙。
机构回复
感谢您的信任。在治疗遇到瓶颈时,基因检测的价值尤为凸显。我们设有加急通道,就是为了应对这种紧急临床需求。得知我们的报告为您带来了新的治疗希望,我们整个团队都感到无比欣慰。请保持信心,祝治疗有效!
相关搜索
宜兴万核亲子鉴定基因检测中心
无锡市锡山区学士路1248号